Фірма "Лекхім" не мала конкурентів у тендері на поставку вакцини Sinovac

Это условие поставщика, поэтому и не было тендера .... и это совсем не секрет ..

Кацап, ты в смысл написанного не умеешь, все верно? Только в буквы

Только вот беда: утверждение "это было условием поставщика" ничем кроме слов Степанова не подтверждено.

Отмечается, что вакцина должна быть зарегистрирована компетентным органом Соединенных Штатов Америки, Великобритании, Швейцарской Конфедерации, Японии, Австралии, Канады, Китая, Израиля, Индии, Мексики, Бразилии или по централизованной процедуре компетентным органом Европейского Союза.
Также в документации указано, что "эффективность продукции на момент поставки должна быть подтверждена в плацебо-контролируемом клиническом испытании, в котором достигнута эффективность на уровне не менее 70% снижения заболеваемости в исследуемой группе по сравнению с контролируемой группой".
================

На третьем этапе испытаний в Бразилии китайская вакцина производства Sinovac Biotech показала клинический результат эффективности 50,34%.
У больных с ОЧЕНЬ легкой стадией заболевания.
Вакцины с такой эффективностью не могут использоваться в медицинских целях.
Следовательно - проплата закупки китайской вакцины производства Sinovac Biotech в размере 698.340 млн. грн. осуществленная 31.12.2020 является абсолютно коррупционным актом в результате сговора должностных лиц Кабинета министров и лиц компании АО «Лекхим». и должна быть расследована соответствующими антикоррупционными органами.



п.с. После того, как Китай не допустил экспертов ВООЗ , прибывших для расследования первичных случаев заболевания COVID-19, на свою территорию надежд на международную сертификации китайской вакцины практически нет.
Решение Минздрава о закупке вакцины - коррупционно обусловленное действие и намеренное использование не сертифицированного препарата в медицинских целях. Почему на это не обращает внимание НАБУ и МВД - вопрос риторический.

Группа фармкомпаний "Лекхим" (Киев) планирует зарегистрировать в Украине вакцину от COVID-19 производства китайской компании Sinovac Biotech до 5 февраля - после регистрации вакцины в Бразилии.
Об этом сообщил председатель наблюдательного совета группы Валерий Печаев в ходе пресс-конференции в "https://interfax.com.ua/ Интерфакс-Украина " в среду, передает https://censor.net/.
"Компания получила подтверждение от Минздрава, что при регистрации вакцины в Бразилии Украина зарегистрирует вакцину. С 25 января в Бразилии начинается иммунизация вакциной Sinovac, они должны зарегистрировать вакцину до 25 января. Как только пройдет регистрация в Бразилии, мы подадим документы в Государственный экспертный центр. Думаю, мы зарегистрируем вакцину до 1-5 февраля",- сказал он.
Печаев отметил, что "Лекхим" получила от Sinovac квоту на 5 млн доз вакцин для продажи в Украине в первом полугодии 2021 года, из них 1,913 млн доз планирует закупить Минздрав.
"До 15 февраля "Лекхим" собирает заявки от предприятий на поставку вакцин. "Лекхим" будет проверять заказчиков на соблюдение холодовой цепочки", - добавил он.
В свою очередь, директор департамента по развитию группы "Лекхим" Михаил Ренский отметил, что пока о сроках поставки вакцины говорить сложно, поскольку они прописаны только для контракта с Минздравом.
Как сообщил глава Национальной технической группы экспертов по иммунопрофилактике (НТГЭИ), детский иммунолог Федор Лапий, согласно клинисследованиям в Бразилии, эффективность вакцины по предотвращению смертности составила 100%.
"Есть эффективность в плане госпитализаций, тяжелых форм, в плане смерти. Вакцина компании Sinovac показала эффективность 100% по предотвращению смерти (в группе вакцинированных не было случаев смерти, в группе не вакцинированных зафиксировано семь таких случаев), около 92% эффективности по тяжелым случаям (предотвращение госпитализаций и смерти), 55% эффективности при любом заражении. Эти показатели абсолютно приемлемые. Я бы смотрел (на показатели. - Ред.) на предотвращение смерти и сложных случаев", - сказал он, добавив: выборка составила 13 тыс. медработников.
Лапий отметил, что обобщенного отчета по клинисследованиям нет ни по одной из вакцин от COVID-19. "После клинисследований производители берут данные из разных стран и их объединяют. Таких данных пока нет ни от одного производителя",- сказал он.
При этом Лапий подчеркнул, что оценивать эффективность российской вакцины от COVID-19 невозможно, поскольку она провалила третью фазу клиниспытаний.Источник: https://censor.net/ru/n3241574

Прі парАшенкє такоє вапіюшьчєє нарушєніє била би нєвазможно. Ібо толька Он смоґ пабароть каррупцию, вазґлавів єйо. Армійамовавіра, армійамовавіра!

Соя ,чому публікуєш свої заготовки всього лиш із літерами, виділеними курсивом? Чого не з натиснутим капсом? Щоб було одразу і здалеку помітно: "тут була соя", "Обережно тут працює вальцманів холуй"

Зебанутые - это диагноз, который не лечится.

Клас.
Як в анекдоті, - шанси стріти динозавра на вулиці - 50 на 50, - можу стріти, можу не стріти.

На закупку 50%-го китайского фуфломицина очередь?

На закупку від перевірених виробників.
а вони сиділи сидьма в очікуванні що їм пропозицію принесуть.

Мабуть, первині виробники не погоджувались поставляти вакцину через фірми-прокладки з відкатами. Тому наші владні зебуїни особливо не напружувались, а потихеньку пиляли ковідний фонд через дороги. А за китайський фуфломіцин їм запропонували відкат через ригоанальну фірму богатирьової. І все миттєво "срослось".

Лох хим- и название в тему , с юмором

Сумуєш за косатою потворною? Вона перевела закупки таким чином, щоб на них заробляли іноземні олігархи. Тепер, при Стєпашкє, насадженому анусом на зелену пляшку, заробляють українсько-еурейські пейсаті олігархи. То яка між двома потворами, стєпановим і супрунярою, різниця? Як у лайна, що смердить по-різному?

і ще чемодан та вокзал

А шо, ЗЕбанько умеет им пользоваться?

Степанова нужно арестовать пока население Украины не начало массово загибаться от его рыгоанальных вакцин

Треба розпилювати бабло, не відходячи від каси. Пандемія не вічна, ще закінчиться, плебс перестане помирати,а зелені виродкии не встигнуть на ній нажертись.